O que são moléculas pequenas?
O mercado de moléculas pequenas, que representa dois terços do mercado farmacêutico global, vale aproximadamente 1,46 mil milhões de dólares. A Celltrion está a conduzir com sucesso vários projetos químicos globais para se tornar um líder-chave do mercado farmacêutico global.
Estratégia de negócios
Visando o mercado farmacêutico global com estratégia de crescimento passo a passo
Começando com Temixys, o primeiro IMD do HIV a ser aprovado pela FDA dos EUA, a Celltrion assume a liderança no mercado farmacêutico genérico global,
entrando nos mercados internacionais de contratação pública, incluindo o dos EUA, e construindo a sua rede de distribuição global.
* EUA, Estados Unidos da América; FDA, Food and Drug Administration; HIV, vírus da imunodeficiência humana; IMD, medicamento de modificação incremental.
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01Presença segura no mercado global
Open details- Desenvolver IMDs e medicamentos genéricos
- Entrar nos mercados internacionais de contratação pública e dos EUA.
- Realizar ensaios clínicos iniciais para novos medicamentos
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02Adquirir novos portfólios e impulsionar as vendas internacionais
Open details- Realizar ensaios clínicos internacionais para novos medicamentos
- Deter 20 ou mais produtos genéricos no portfólio
- Expandir a rede de vendas diretas global
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03Tornar-se uma empresa farmacêutica global
Open details- Lançar novos medicamentos em todo o mundo
- Criar uma estrutura de vendas estável
- Assumir a liderança no mercado farmacêutico genérico internacional
Capacidades de negócios
Know-hows de classe mundial no que diz respeito a desenvolvimento, ensaios clínicos e aprovação regulamentar
- Capacidades de desenvolvimento, clínicas e de aprovação de classe mundial acumuladas durante o processo de comercialização de biossimilares
- Sinergia da colaboração com afiliadas especializadas na produção de medicamentos químicos
Capacidades de negócios
Recursos de controlo de produção e qualidade reconhecidos pelos principais órgãos reguladores
- A primeira instalação de produção da Coreia a ser certificada pela FDA dos EUA e pela MHRA do Reino Unido
- Capaz de fabricar 5 mil milhões de comprimidos por ano
- Opera um SCM estável que abrange produção e distribuição
EUA, Estados Unidos da América; FDA, Food and Drug Administration; MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency; SCM, gestão da cadeia de abastecimento.
Capacidades de negócios
Equipada com instalações de I&D especializadas em medicamentos químicos
- Desenvolvimento contínuo de pipeline de medicamentos novos, sintéticos e genéricos
- Tecnologias de plataforma de pesquisa, como sistemas de administração de medicamentos, através de afiliadas especializadas
- Otimizar os processos de produção e os métodos de tratamento de pesquisa de acordo com produtos biofarmacêuticos
